Скачать реферат на тему вся жизнь сталина

Скачать реферат на тему вся жизнь сталина

Иосиф Виссарионович Сталин. Реферат. Читать текст оnline —
Добавить в избранное
О проекте
Расширенный поиск
Меню
Пополнить коллекцию
Рубрикатор
Последние поступления
Словари
Наши сервисы
На главную
Расширенный поиск
Опубликовать
Объявления
+  Добавить
Помощь с дипломной
Помощь с отчетом
Помощь с магистерской
Помощь с курсовой
Помощь с рефератом
Помощь с контрольной
Ищу реферат
Предлагаю..
Продам реферат
Работа
Репетиторы
Инфо для студентов
Учебные материалы
Рефераты
Дипломные
Отчеты по практике
Ответы на вопросы
Курсовые работы (Обзорные)
Курсовые проекты
Практические задания
Эссе
Защитная речь

Читать далее «Скачать реферат на тему вся жизнь сталина»

Процесс приватизауии скачать реферат

Процесс приватизауии скачать реферат

Приватизация собственности в Российской Федерации. Реферат. Читать текст оnline —
Добавить в избранное
О проекте
Расширенный поиск
Меню
Пополнить коллекцию
Рубрикатор
Последние поступления
Словари
Наши сервисы
На главную
Расширенный поиск
Опубликовать
Объявления
+  Добавить
Помощь с дипломной
Помощь с отчетом
Помощь с магистерской
Помощь с курсовой
Помощь с рефератом
Помощь с контрольной
Ищу реферат
Предлагаю..
Продам реферат
Работа
Репетиторы
Инфо для студентов
Учебные материалы
Рефераты
Дипломные
Отчеты по практике
Ответы на вопросы
Курсовые работы (Обзорные)
Курсовые проекты
Практические задания

Читать далее «Процесс приватизауии скачать реферат»

Бесплатно скачать реферат руский язык

Бесплатно скачать реферат руский язык

Бесплатные рефераты по предмету: Русский язык культура речи
Добавить в избранное
О проекте
Расширенный поиск
Меню
Пополнить коллекцию
Рубрикатор
Последние поступления
Словари
Наши сервисы
На главную
Расширенный поиск
Опубликовать
Объявления
+  Добавить
Помощь с дипломной
Помощь с отчетом
Помощь с магистерской
Заказать курсовую
Заказать реферат
Заказать контрольную
Заказать эссе
Ищу реферат
Предлагаю..
Продам реферат
Работа
Репетиторы
Инфо для студентов

Читать далее «Бесплатно скачать реферат руский язык»

Образы петрока и степаниды реферат скачать

Образы петрока и степаниды реферат скачать

Ikytycefit’s blog
Ikytycefit’s blog
Home
02/07/2012
Скачать пожарные 1985-1987 — комедия итальянская не регистрируясь
Скачать пожарные 1985-1987 — комедия итальянская не регистрируясь!
нормативный документ по удалению воздуха из палат скачать пожарные 1985-1987 — комедия итальянская не регистрируясь история управления организациями в японии реферат памятная книга таврической губернии, 1917 картинки размером 64×64 для icq мастер классы + для детей видео прекращение срочного трудового договора с руководителем песня секрет счастья исполнитель вашингтон ирвинг сонная лощина книга скачать отрасли высоких технологий электроника микробиологическая промышленность реферат сюжетно-ролевая игра моряки скачать бесплатно программа идеальный вес — психологический тренинг доктора синельникова alien earth скачать бесплатно порядок заполнения книги частного предпринимателя скачать пожарные 1985-1987 — комедия итальянская не регистрируясь

Читать далее «Образы петрока и степаниды реферат скачать»

Здоровье и мода скачать реферат

Здоровье и мода скачать реферат

Реферат «Мода и здоровье» | Социальная сеть работников образования
«)
Jump to Content
ГлавнаяБлогПользователиФорум
Литературное творчество
Музыкальное творчество
Научно-техническое творчество
Художественно-прикладное творчество
Реферат «Мода и здоровье»
Опубликовано Усимова Ирина Борисовна
вкл 28.02.2013 — 15:55
Автор: Муравина Екатерина В работе рассмотрены самые популярные модные аксессуары и их влияние на здоровье. Даже краткий обзор таких популярных украшательств как пирсинг, татуировки, каблуки, мини юбки, корсеты показывает множество связанных с ними опасностей для здоровья.

Читать далее «Здоровье и мода скачать реферат»

Скачать реферат на тему наследственные заболевания человека

Скачать реферат на тему наследственные заболевания человека

Реферат: Наследственные болезни человека
Главная
Переводчик
Калькулятор
Рефераты
Инструменты
Заказать Реферат
☆ Android приложение! ☆
Главная
Найти
Выбор реферата
Рефераты по медицине
Реферат: Наследственные болезни человека
Реферат: Наследственные болезни человека:
НОУ «Учебно-Воспитательный центр»Реферат на тему:«Наследственные болезни человека»Выполнила:Ученица 10а классаУгодина АннаНаучный руководитель:Лысенко Я.П.Чебоксары 2007ВведениеЦель работыИзучение этиологии (причины возникновения), диагностики, патогенеза (протекание), реабилитации (лечения), профилактики наследственных болезней.Задачи работы1.Этиология наследственных болезней2.Диагностика наследственных болезней3.Патогенез наследственных болезней4.Реабилитация наследственных болезней5.Профилактика наследственных болезней6.Терапия наследственных болезнейАктуальностьПо данным всемирной организации здравоохранения около 4% новорожденных страдают теми или иными генетически обусловленными дефектами. К этому числу надо прибавить ту наследственную патологию, которая проявляется не сразу после рождения, а в более позднем возрасте. Значительный и все повышающийся процент наследственных форм умственной отсталости привлекает внимание специалистов во всех странах мира.По данным мировой литературы и материалам международной медицинской статистики, наследственная отягощенность современной популяции составляет несколько больше 6% и включает в себя:1)0,5-1% всех новорожденных, пораженных болезнями (синдромами в результате хромосомных мутаций);2)0,5-1% детей с заболеваниями и аномалиями, вызванными мутациями генов, для которых установлен как факт наследуемости, так и тип наследования;3)более 2,5% детей с врожденными пороками развития, причем часть из них выявляется в течение первых лет после рождения (пороки сердца, почек и т.д.);4)3% людей, страдающих наследуемыми психическими заболеваниями (шизофрения, маникально-депрессивный психоз и др.) и умственной отсталостью;5)1% людей, отягощенных генетическими дефектами, вызывающих хронические заболевания.Все заболевания человека с учетом роли наследственных факторов можно разделить на три группы:1.Наследственные болезни, которые развиваются только при наличии мутантного гена; они передаются из поколения в поколение через половые клетки; например, некоторые формы мышечной дистрофии, близорукость, шестипалость.2.Болезни с наследственным предрасположением; в этом случае передаются не сами болезни, а предрасположенность к ним; для развития таких заболеваний необходимы дополнительные внешние вредные воздействия; например, эпилепсия, некоторые аллергические состояния, гипертоническая болезнь.3.Заболевания, которые вызываются различными инфекционными агентами, обусловлены травмой и непосредственно как бы не зависят от наследственности. Однако и в этих случаях она играет определенную роль. Известно, что в некоторых семьях имеется несколько больных туберкулезом, в других – дети часто страдают простудными заболеваниями. Не все люди, имеющие контакт с инфекционными больными заболевают, и, наконец, нельзя исключить, что в многообразии течения заболевания определенную роль играют наследственные особенности организма.1. Историческая справкаМедицинская генетика как наука и как раздел практического здравоохранения стала складываться после Второй мировой войны одновременно в нескольких странах, прежде всего в США и Великобритании. Однако истоки ее можно найти задолго до этого времени. Так, еще в конце 20 – 30-х годов в СССР впервые в мире были не только сформулированы принципы организации медико-генетических консультаций как центров профилактики наследственной патологии, но и реализованы в практике. Выдающуюся роль в этом сыграл один из крупнейших советских невропатологов С.Н. Давыденков.В последующие годы развития медицинской генетики происходило достаточно быстрыми темпами, чему способствовало в немалой степени открытие Леженом в конце 50-х годов хромосомной природы болезни Дауна (трисомия по 21 — хромосоме).2. Этиология наследственных болезнейЭтиологией, то есть причиной наследственных болезней являются мутации. Мутации бывают трех видов:1. генные2. хромосомные3. геномныеГенные мутации (точковые мутации)Причиной генных мутаций является изменение последовательности нуклеотидов в ДНК, например, добавки, нехватки или перестановки нуклеотидов. Чаще мутирует рецессивный ген, т.к.он неустойчив к неблагоприятным условиям. Такие мутации не проявляются в первом поколении, а накапливаются в генофонде, образуя резерв наследственной изменчивости.Генные мутации подвергаются репарации, т.е. удалению мутации гена и восстановлению поврежденной ДНК. Такие мутации самые частые и изменяют фенотип незначительно.Хромосомные мутацииПричиной хромосомных мутаций является нарушение структуры хромосомы под действием мутагенных факторов. Различают:1)нехватки: а) концов хромосом (дефишенси)б)середины хромосом (делеции)2)удвоение (добавки) участков хромосом -дупликации3)повороты участка хромосомы на 180о –инверсии4)перемещение участка внутри хромосомы –транспозиции5)обмен участками между двумя разными хромосомами –транслокацииТакие мутации сильно изменяют фенотип, т.к. изменяется много генов, не накапливаются в генофонде, т.к. у них очень высокая летальность. Хромосомные мутации могут так же быть материалом для естественного отбора и селекции.Делеция по 5 аутосоме (синдром «кошачьего крика»)причина — делеция короткого плеча 5 аутосомы. Признаки: у новорожденных нарушение строения гортани, «мяукающий» тембр голоса, слабоумие, отсталость психомоторикДелеция хромосомы 21– хроническое белокровие (лейкемия)Синдром «дупликация-делеция 3 аутосомы»- спонтанные аборты, в случае рождения дети не способны сидеть, есть твердую пищу, имеют очень короткий нос.Геномные мутацииПричиной геномных мутаций является изменение числа хромосом в клетке. Они вызывают очень сильные изменения в фенотипе, всегда проявляются в первом поколении.Различают три вида геномных мутаций:1)Полиплоидия2)Гетероплоидия3)Гаплоидия4)ПолиплоидияПолиплоидия – это увеличение числа хромосом вгеномеклетки, кратное гаплоидному набору хромосом, например, 3n, 4n, 5n,…,120n. Причиной таких мутаций является разрушение веретена-деления в мейозе гаметогенеза, приводящая к образованию полиплоидных гамет и слиянию их в разных сочетаниях. Есть два вида полиплоидии:1)четная (4n, 6n, 8n…)2)нечетная (3n, 7n, 9n…) – не образуют гамет, не размножаются, нет в природе.Полисомия по половым хромосомамТрисомия – Х (синдром Трепло Х)кариотип(47, ХХХ)- известны только у женщин, частота синдрома 1: 700 (0,1%).Нерезкие отклонения в физическом развитии, нарушение функций яичников, преждевременный климакс, снижение интеллекта (у части больных признаки могут не проявляться)Тетрасомия (48, ХХХХ) –приводит к умственной недостаточности в разной степениПентасомия (49, ХХХХХ) –всегда сопровождается тяжелыми поражениями организма и сознанияМоносомия – Х (синдром Шершевского-Тернера)кариотип 45, ХО – единственная Моносомия, совместимая с жизнью человека (45, YО-летальны), частота 1:4000, наблюдается только у особей женского пола – недоразвиты яичники и матка, бесплодие, рост ниже нормы ,умственная ограниченность.Синдром Клайнфельтера –встречается только у мужчин в двух формах: Полисомия по Х-хромосоме и Полисомия по Y-хромосоме. Больные с кариотипом 47, ХХY-мужчины с женоподобного сложения (развита грудь, женский голос, длинные ноги, евнуховидный тип сложения), недоразвиты семенники, бесплодны, психически нормальны, но болтливы. Больные с кариотипом 47, ХYY-нормальные мужчины, высокие, умственно и психически здоровы, однако асоциальные, склонные к агрессии и неадекватному поведению.ГетероплоидияГетероплоидия – это изменение числа отдельных хромосом в геноме клетки, не кратное гаплоидному набору хромосом. Причина – разрушение отдельных нитей веретена-деления, образование гетероплоидных гамет и слияния их в разных сочетаниях.Трисомия-21 (болезнь Дауна) -причина патологии-трисомия по 21 хромосоме. Это самая распространенная из всех аномалий, частота рождения составляет 1:500 (до 40% детей с этой болезнью рождают матери старше 40 лет) – монголоидность, укороченные конечности, микроцефалия, аномалии лица, психическая отсталость, снижение иммунитета, 17% больных умирают в первый год жизни.Трисомия-12 (синдром Патау)кариотип 17(+13). Частота 1:14 500. Признаки: глухота, аномалии сердца и почек, полидактия и сращение пальцев, умственная отсталость, отсутствие глаз, расщепление неба. Продолжительность жизни таких детей не более года.Трисомия-18 (синдром Эдвардса)причина патологии-трисомия по 18 хромосоме. Частота 1:4500 – множественные пороки многих органов, умственная отсталость, недоразвитие нижней челюсти, аномалии черепа, кистей, ушей. Смерть наступает до 2-3 месяцев.Трисомии описаны еще для 8, 9, 14, 22 аутосом (единичные случаи, все они летальны еще при внутриутробном развитии); описаны так же случаи аутосомные тетрасомий и пентасомий, но они тоже летальны.ГаплоидияГаплоидия – это уменьшение числа хромосом в геноме клетки в 2 раза. Осуществляется припартеногенезе(образование организма из яйцеклетки без оплодотворения ее сперматозоидом). Люди с такой мутацией бесплодны.Частота мутацийСамые частые мутации – это генные. Один ген мутирует раз в 40 тысяч лет, но генов миллионы, поэтому 5-10% генов — мутантны.3. Диагностика наследственных болезней1. Пренатальная (внутриутробная), т.е. методом ультразвукового сканирования, рентген плода,аминоцетез –анализ околоплодной жидкости со слущенными клетками плода.2. Постнатальная (после рождения) – на основедерматоглифики(отпечатка пальцев) и морфологического анализа (внешние признаки)3. Преклиническая (досимптоматическая)4. Ранняя постнатальная диагностика (идентификация) наследственных болезней, поддающихся лечению.Диагностика наследственной патологии является сложным и трудоемким процессом. Трудности обусловлены большим количеством наследственных болезней (их около 3,5 тыс.), разнообразием клинической картины каждой из них, редкой встречаемостью некоторых форм. А так же тем, что наследственные болезни могут протекать сходно с ненаследственными, сопутствовать им.Таким образом, постановка диагноза состоит из двух этапов:Общее клиническое обследование больного в соответствии с современными требованиями;При подозрении на конкретную наследственную болезнь необходимо специализированное медико-генетическое обследование.Часто общего клинического обследования достаточно для диагностики наиболее известных наследственных болезней, например,болезни Дауна,ахандроплазии и др.Однако не следует забывать, что для полного исключения ошибки необходимо проведение специальных генетических методов обследования.Частота грубых врожденных пороков развития, сопровождающихся нарушением функций, составляет 2-3% от всего человечества.4. ПатогенезНаследственные болезни бывают двух видов:генныеихромосомные.Генные же в свою очередь делятся на аутосомные (аутосомно-доминантные и аутосомно-рецессивные) и сцепленные с полом (x-сцепленные и y-сцепленные).Аутосомно-доминантные болезниТакое наследование характеризуется прямой передачей дефектного гена от пораженного родителя к детям. Однако для некоторых доминантных мутантных генов наблюдается неполное их проявление. В таких случаях у больных некоторые симптомы могут не проявляться. Таким образом, очевидно, что в ряде случаев патологии необходим тщательный анализ семейной схемы – родословной. К таким мутациям относятся такие болезни, как:Хорея– непроизвольные движения лица и конечностей, нарушение психикиГлаукома– слепота и дегенерация нервных клетокМышечная дистрофия –аномалии функций мышцПолипоз кишечника –множественные полипы, перерождающиеся в ракБрахидактилия(короткопалость) –укороченные концевые костные фалангиАхандроплазия– карликовостьАутосомно-рецессивные болезниИзменению или мутированию могут подвергаться и рецессивные гены. Однако если мутация доминантного гена сопровождается изменением контролируемого им признака, то мутация рецессивного гена не вызовет каких-либо фенотипических изменений. Рецессивный мутантный ген может передаваться через несколько поколений, пока в результате брака между двумя носителями не появится ребенок, унаследовавший одинаковый дефектный ген и от отца, и от матери.Серповидно-клеточная анемия- хроническая гипоксия, тромбоз и смерть в начале жизниГидроцефалия– накопление жидкости в черепной коробке, физические и психические нарушенияВрожденная глухотаФенилкетонурия –уменьшение тонуса мышц, депигментация кожи, волос, радужной оболочки, умственная отсталостьЦистический фиброз –нарушение функций поджелудочной и других желез, пневмония и гибельБолезнь Тея-Сакса– паралич, слепота, нарушение психики, и смерть до 3 летY-и Х-сцепленные с полом болезниГемофилия-несвертываемость кровиНочная слепота-неспособность видеть в темнотеГипертрихоз-Y-сцепленная волосатость ушей по краю ушной раковиныСиндактилия-перепончатое сращение 2 и 3 пальцев на ногеДальтонизм-«цветная слепота»5. Лечение наследственных болезней1.Симптоматическое и патогенетическое– воздействие на симптомы болезни (генетический дефект сохраняется и передается потомству):1)диетотерапия,обеспечивающая поступление оптимальных количеств веществ в организм, что снимает проявление наиболее тяжких проявлений болезни – например, слабоумия, фенилкетонурии.2)фармакотерапия (введение в организм недостающего фактора)– периодические инъекции недостающих белков, ферментов, глобулинов резус-фактора, переливание крови, что временно улучшает состояние больных (анемия, гемофилия)3)хирургические методы– удаление органов, коррекция повреждений или трансплантация (волчья губа, врожденные пороки сердца)2.Евгенические мероприятия –компенсация естественных недостатков человека в фенотипе (в том числе и наследственных), т.е. улучшение здоровья человека через фенотип. Заключаются в лечении адаптивной средой: дородовая и послеродовая забота о потомстве, иммунизация, переливание крови, трансплантация органов, пластическая хирургия, диета, лекарственная терапия и т.д. Включает симптоматическое и патогенетическое лечение, но не позволяет полностью избавиться от наследственных дефектов и не уменьшает количество мутантных ДНК в популяции человека.3.Этиологическое лечение –воздействие на причину болезни (должно приводить к кардинальному исправлению аномалий). В настоящее время не разработано. Все программы в желаемом направлении фрагментов генетического материала, определяющих наследственные аномалии, исходят из идейгенной инженерии(направленные, обратные индуцированные мутации с помощью открытия сложных мутагенов или заменой в клетке «больного» фрагмента хромосомы «здоровым» естественного или искусственного происхождения)6. Профилактика наследственных болезнейК профилактическим мероприятиям относятся медико-генетические консультации, пренатальная диагностика и диспансеризация. Специалисты во многих случаях могут указать родителям на вероятность появления ребенка с определенными пороками, хромосомной болезнью или нарушениями обмена, обусловленными генными мутациями.Медико-генетическое консультирование.Тенденция к увеличению веса наследственной и наследственно обусловленной патологии выражена достаточно четко. Результаты популяционных исследований последних лет показали, что в среднем у 7-8% новорожденных выявляется какая-либо наследственная патология или пороки развития. Самым лучшим методом излечения наследственной болезни было бы исправление патологической мутации путем нормализации хромосомной или генной структуры. Эксперименты по «обратной мутации» проводятся только в микроорганизмах. Однако возможно, что в будущем генная инженерия будет исправлять ошибки природы и у человека. Пока основным способом борьбы с наследственными болезнями являются изменения условий окружающей среды, в результате чего развитие патологической наследственности становится менее вероятным, и профилактика путем медико-генетического консультирования населения.Основная цель медико-генетического консультирования – снижение частоты заболеваний путем ограничения появления потомства с наследственной патологией. А для этого необходимо не только установить степень риска рождения больного ребенка в семьях с отягощенной наследственностью, но и помочь будущим родителям правильно оценить степень реальной опасности.Направлению в медико-генетическую консультацию подлежат:1) больные с наследственными заболеваниями и члены их семей;2) члены семей, в которых имеются повторные случаи заболевания невыясненной причины;3) дети с пороками развития при подозрении на хромосомные нарушения;4) родители детей с установленными хромосомными нарушениями;5) супруги при повторных спонтанных абортах и бесплодных браках;6) больные с нарушением полового развития7) лица, желающие вступить в брак, если один из них или кто-то из их родственников страдает наследственными заболеваниями.В медико-генетической консультации проводиться осмотр больного и составляется родословная семьи. На основании полученных данных предполагается тип наследования данного заболевания. В дальнейшем диагноз уточняется или при исследовании хромосомного набора (в цитогенетической лаборатории), или с помощью специальных биохимических исследований (в биохимической лаборатории).При заболеваниях с наследственным предрасположением задача медико-генетического консультирования состоит не в прогнозировании заболевания у потомства, а в определении возможности развития данного заболевания у родственников больного и разработке рекомендации в случае необходимости лечения или соответствующих профилактических мероприятий. Ранняя профилактика, направленная на устранение вредных факторов, провоцирующих развитие заболевания, имеет огромное значение, особенно при высокой степени предрасположенности. К заболевания, при которых такие профилактические мероприятия оказываются действенными, в первую очередь относится гипертоническая болезнь с ее осложнениями, ишемическая болезнь сердца и инсульты, язвенная болезнь, сахарный диабет.7. Современная проблематика и перспективыСовременное состояние науки о наследственности не дает никаких оснований для безучастного наблюдения над проявлением тяжелых наследственных пороков у человека, как это имело место еще недавно. Однако сегодня ученым удалось выяснить только связь между нарушениями хромосомного аппарата, с одной стороны, с различными патологическими изменениями в организме человека – с другой. Касаясь вопроса о завтрашнем дне медицинской генетики, можно сказать, что установление взаимосвязи между наследственными заболеваниями и хромосомными повреждениями представляет для клинической медицины большой практический интерес. Выявление причин первоначальных нарушений в системе хромосом, а так же изучение механизма развития хромосомных болезней – также задача ближайшего будущего, причем задача первостепенного значения, так как именно от ее решения во многом зависит разработка эффективных способов профилактики и лечения хромосомных заболеваний.Не менее важно для медицинской генетики изучение биохимических сдвигов в организме, возникающих в связи с теми или иными изменениями хромосомного набора. Это поможет установить, какая именно хромосома, или даже какой ее определенный участок контролирует тот или иной процесс обмена веществ. Перед цитогенетикой стоит еще более увлекательная обширная задача, ибо она стремится составить генетическую карту человека, то есть установить расположение генов в хромосомах.Дальнейшее изучение взаимосвязи между наследственными заболеваниями и нарушениями в системе хромосом представляет собой чрезвычайно плодотворный синтез теории и практики, в котором генетика обогащается фактическим материалом, а клиническая медицина – знанием тончайших механизмов возникновения различных болезней человека – от тяжелых внутриутробных уродств до злокачественных опухолей, преждевременно прерывающих жизнь взрослого организма.Выводы1. Причины наследственных болезней – мутации. Причиной хромосомных болезней является нарушение числа или структуры хромосом. Причина генных болезней – мутация генов. А причина генных болезней – мутация генов.2. Мутации приводят ксиндромам(стабильный комплекс аномальных признаков, образующихся при хромосомных нарушениях в кариотипе гамет).а) синдром Дауна – трисомияб) синдром Патаув) синдром Эдвардсаг) синдром Шершевского-Тернерад) синдром Клайнфельтерае) синдром 47, ХХУ3. К профилактическим мероприятиям относятся:а) медико-генетическая консультацияб) пренатальная диагностикав) диспансеризацияг) охрана здоровья женщиныд) оздоровление условий существованияИспользованная литература1.Ф.А. Самсонов, «Основы генетики и дефектологии»2.Л. Берг и С.Н. Давыденков «Наследственность и наследственные болезни человека»3.Н.Д. Тарасова и Г.Н. Лушанова «Что вы знаете о своей наследственности?»4.Н.И. Исаева «О наследственности. Хромосомные болезни человека»5.Н.П. Соколов «Наследственные болезни человека»

Читать далее «Скачать реферат на тему наследственные заболевания человека»

Реферат на тему синдикаты скачать

Реферат на тему синдикаты скачать

Синдикат | реферат
Главная   Заказать работу Синдикат | реферат
Бесплатные Рефераты, дипломные работы, курсовые работы, доклады и т.п — скачать бесплатно.
Поиск:
Категории работ:
Рефераты
Дипломные работы
Курсовые работы
Контрольные работы
Доклады
Практические работы
Шпаргалки
Аттестационные работы
Отчеты по практике
Научные работы
Авторефераты
Учебные пособия
Статьи
Книги
Тесты
Лекции
Творческие работы
Презентации
Биографии
Монографии
Методички
Курсы лекций
Лабораторные работы
Задачи
Бизнес Планы
Диссертации
Разработки уроков
Конспекты уроков
Магистерские работы
Конспекты произведений

Читать далее «Реферат на тему синдикаты скачать»

Скачать реферат на тему обряды и обычаи монгол

Скачать реферат на тему обряды и обычаи монгол

Традиции и обряды казахского народа. Реферат. Читать текст оnline —
Добавить в избранное
О проекте
Расширенный поиск
Меню
Пополнить коллекцию
Рубрикатор
Последние поступления
Словари
Наши сервисы
На главную
Расширенный поиск
Опубликовать
Объявления
+  Добавить
Помощь с дипломной
Помощь с отчетом
Помощь с магистерской
Помощь с курсовой
Помощь с рефератом
Помощь с контрольной
Заказать эссе
Ищу реферат
Предлагаю..
Продам реферат
Работа
Репетиторы
Инфо для студентов
Учебные материалы
Рефераты
Дипломные
Отчеты по практике
Ответы на вопросы
Курсовые работы (Обзорные)

Читать далее «Скачать реферат на тему обряды и обычаи монгол»

Бесплатно скачать реферат философские аспекты

Бесплатно скачать реферат философские аспекты

Философские аспекты взаимоотношений человека и природы в условиях глобального экологического кризиса. Реферат. Читать текст оnline —
Добавить в избранное
О проекте
Расширенный поиск
Меню
Пополнить коллекцию
Рубрикатор
Последние поступления
Словари
Наши сервисы
На главную
Расширенный поиск
Опубликовать
Объявления
+  Добавить
Помощь с дипломной
Помощь с отчетом
Помощь с магистерской
Помощь с курсовой
Помощь с рефератом
Помощь с контрольной
Ищу реферат
Предлагаю..
Продам реферат
Работа
Репетиторы

Читать далее «Бесплатно скачать реферат философские аспекты»

Скачать бесплатно реферат базовые эмоции

Скачать бесплатно реферат базовые эмоции

Эмоции и чувства. — Реферат Рефератович
Ваш браузер устарел. Рекомендуем обновить его до последней версии.
ГЛАВНАЯ
Биография
Батюшков К. Н.
Белинский В. Г.
Бенедиктов В. Г.
Бестужев А. А.
Блок А. А.
Боратынский Е. А.
Бунин И. А.
Веневитинов Д. В.
Вяземский П. А.
Герцен А. И.
Глинка Ф. Н.
Гнедич Н. И.
Гоголь Н. В.
Гончаров И. А.
Грибоедов А. С.
Григорович Д. В.
Гумилев Н. С.
Давыдов Д. В.
Даль В. И.
Дельвиг А. А.
Достоевский Ф. М.
Есенин С. А.
Жуковский В. А.
Карамзин Н. М.
Катенин П. А.
Ключевский В. О.
Крылов И. А.
Кюхельбекер В. К.
Лажечников И. И.
Лермонтов М. Ю.

Читать далее «Скачать бесплатно реферат базовые эмоции»